¿Qué produce la polidactilia?
La polidactilia es una afección en la que una persona tiene más que la cantidad normal de dedos en las manos o los pies. Puede ocurrir asociada a otras anomalías físicas o alteraciones intelectuales, o puede ocurrir como un defecto de nacimiento aislado.
¿Qué tan grave es la polidactilia?
La polidactilia afecta a la mano o al pie en diferentes formas, pero no es una malformación que afecte a la salud de la persona aunque, en algunos casos, puede estar asociada a una anomalía genética más seria en la que pueden existir otras malformaciones físicas.
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¿Qué tipo de mutación produce la polidactilia?
La polidactilia central no sindrómica está causada por una mutación hereditaria autosómica dominante en los genes HOX. Aunque se presenta de diferentes formas en cada familia, la mayoría tienen en común una marcada deformidad ósea.
¿Cómo se quita la polidactilia?
¿Cómo se trata la polidactilia? El tratamiento varía según el tipo y la ubicación del dedo adicional, pero generalmente se recomienda realizar una cirugía para extraer el dedo adicional.
¿Quién hereda la polidactilia?
La polidactilia se puede transmitir de padres a hijos. Este rasgo involucra únicamente 1 gen que puede causar algunas variaciones. Las personas de ascendencia afroamericana, más que otros grupos étnicos, pueden heredar un sexto dedo. En la mayoría de los casos, esto no es causado por una enfermedad genética.
¿Dónde es más común la polidactilia?
Las manos se ven afectadas con más frecuencia que los pies . La polidactilia es dos veces más común entre los hombres. Ocurre en 1 de cada 1.000 nacimientos en la población general. Se encuentra con mayor frecuencia en la población afroamericana y ocurre en 1 de cada 150 nacimientos.
Sindactilia y Polidactilia
¿La polidactilia es una discapacidad?
La polidactilia sindrómica puede causar deterioro en otras partes del cuerpo. También puede implicar deterioro del desarrollo y discapacidad cognitiva , por lo que el pronóstico dependerá del síndrome subyacente.
¿Dónde es más común la polidactilia en el mundo?
La polidactilia cubital ocurre diez veces más a menudo en las poblaciones africanas . La incidencia en caucásicos se informa como 1 en 1339 nacidos vivos, en comparación con 1 en 143 nacidos vivos en africanos y afroamericanos. La polidactilia cubital también suele ser parte de un síndrome.
¿Se puede ser portador de polidactilia?
Es causada por el alelo dominante (D). Entonces, si una persona es homocigota para el alelo dominante (DD) o heterocigota (Dd), entonces tendrá polidactilia. Incluso si solo uno de los padres es portador de polidactilia, la descendencia aún puede heredar el trastorno .
¿La polidactilia es dominante o recesiva?
¿La polidactilia es dominante o recesiva? Los estudios han encontrado que algunas formas de polidactilia son rasgos dominantes . Esto significa que si uno de los padres biológicos porta el código genético correspondiente, sus bebés tienen un 50% de posibilidades de nacer con polidactilia.
¿Qué pasa si no se opera la polidactilia?
Esto hace que la cirugía sea más segura para el niño. Resultados a largo plazo: si la polidactilia en un pie se deja sin tratar, el niño puede tener problemas para encontrar zapatos a su medida. Con tratamiento o sin este, tanto la mano como el pie suelen funcionar de forma normal.
¿Qué médico trata la polidactilia?
Tratamiento de la polidactilia
Estos pacientes deben ser evaluados por un cirujano plástico ó especialista en mano. Esta patología tiene indicación quirúrgica.
¿Es el gen de la polidactilia dominante?
Abstracto. La polidactilia postaxial tipo A (PAP-A) en humanos es un rasgo autosómico dominante caracterizado por un dedo extra en el lado cubital y/o fibular de las extremidades superiores y/o inferiores.
¿La polidactilia se salta generaciones?
En resumen, Marzolo determinó que: la polidactilia se puede heredar del padre o de la madre; tanto el padre como la madre pueden transmitir la polidactilia a un hijo o una hija; los descendientes directos de una pareja de padres, uno de los cuales tiene polidactilia, pueden mostrar hasta cuatro dígitos supernumerarios (dedos de las manos y de los pies) por persona; y …