¿Cómo se puede evitar la neurofibromatosis?
¿Se puede prevenir o evitar la neurofibromatosis? No se puede evitar la NF. Puede hacerse pruebas genéticas para ver si es portador del gen.
¿Qué gen afecta la neurofibromatosis?
La neurofibromatosis de tipo 1 es una enfermedad hereditaria causada por cambios en un gen llamado NF1, que se encuentra en el cromosoma 17.
¿Cómo comienza la neurofibromatosis?
La neurofibromatosis se produce por defectos genéticos (mutaciones) que transmiten los padres o se producen espontáneamente en la concepción. Los genes específicos involucrados dependen del tipo de neurofibromatosis: NF1 . El gen NF1 se encuentra en el cromosoma 17.
¿Por qué se da la neurofibromatosis?
La neurofibromatosis se puede heredar de los padres o puede ocurrir por una mutación (cambio) en los genes. Si usted tiene esta afección, puede transmitirla a sus hijos. Existen tres tipos: Tipo 1 (NF1), que provoca cambios en la piel y deformidades en los huesos.
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¿A qué edad aparece la neurofibromatosis?
Neurofibromatosis en niños
Los neurofibromas aparecen con mayor frecuencia en niños de entre 10 y 15 años . Los signos y síntomas de la NF2 y la schwannomatosis son raros en los niños y, por lo general, aparecen en personas de entre 20 y 30 años.
¿Quién transmite la neurofibromatosis?
Se puede transmitir de padres a hijos (hereditario). Aunque tiene un nombre similar a la neurofibromatosis tipo 1, es una enfermedad aparte y diferente.
Neurofibromatosis | Genética médica
¿Quién es más probable que tenga neurofibromatosis?
El mayor factor de riesgo para la neurofibromatosis es un historial familiar del trastorno . Aproximadamente la mitad de las personas que tienen NF1 y NF2 heredaron la enfermedad de un padre afectado. Es probable que las personas que tienen NF1 y NF2 y cuyos familiares no están afectados tengan una nueva mutación genética.
¿Las personas con neurofibromatosis deben tener hijos?
R: Sí, porque cualquiera puede tener un hijo con NF1 . Si tiene una mutación en el gen NF1, existe un 50 por ciento de posibilidades de que otro niño tenga la mutación. Si no tiene la mutación, existe un 1 por ciento de probabilidad de que otro también tenga NF1.